ZACTRAN 250 ml

ZACTRAN 250ml soluţie injectabila pentru bovine

ZACTRAN 150 mg/ml soluţie injectabilă pentru bovine pe bază de Gamitromicină este indicat în profilaxia şi tratamentul preventiv al bolilor respiratorii la bovine (BRB) cauzate de Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida şi Histophilus somni. Înainte de efectuarea tratamentului preventiv trebuie stabilită prezenţa bolii în efectiv. 

Specia țintă
Bovine
Substanță activă
1 ml conţine 150 mg de gamitromicină, 1 mg de monotioglicerol.
Metoda de administrare
Injecţie subcutanată
Doză
Se administrează 6 mg gamitromicină/kg greutate corporală (echivalentul a 1 ml/25 kg greutate corporală) în regiunea gâtului. Pentru tratamentul bovinelor cu o greutate peste 250 kg, nu injectati mai mult de 10 ml într-un singur loc.
Contraindicații
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare din ingredienti. Nu se utilizează în perioada de lactaţie, la vacile care produc lapte destinat consumului uman.
Reacții adverse
Au fost observate umflături locale temporare, la locul injectării. Astfel de umflături vizibile la locul injectării pot apărea la 45 % din animalele tratate însoţite, ocazional, de dureri uşoare timp de o zi.
Timp de așteptare
Carne şi organe - 64 de zile. Nu este autorizată utilizarea acestui produs în perioada de lactaţie dacă laptele este destinat consumului uman.
Precauții pentru depozitare
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Acest produs medicinal veterinar nu necesită condiţii speciale de depozitare. A nu se utiliza după data expirării marcată pe flacon. Valabilitatea de la deschiderea flaconului este de 28 de zile.

ZACTRAN 150 mg/ml soluţie injectabilă pentru bovine pe bază de Gamitromicină este indicat în profilaxia şi tratamentul preventiv al bolilor respiratorii la bovine (BRB) cauzate de Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida şi Histophilus somni. Înainte de efectuarea tratamentului preventiv trebuie stabilită prezenţa bolii în efectiv. 

Specia țintă
Bovine
Substanță activă
1 ml conţine 150 mg de gamitromicină, 1 mg de monotioglicerol.
Metoda de administrare
Injecţie subcutanată
Doză
Se administrează 6 mg gamitromicină/kg greutate corporală (echivalentul a 1 ml/25 kg greutate corporală) în regiunea gâtului. Pentru tratamentul bovinelor cu o greutate peste 250 kg, nu injectati mai mult de 10 ml într-un singur loc.
Contraindicații
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare din ingredienti. Nu se utilizează în perioada de lactaţie, la vacile care produc lapte destinat consumului uman.
Reacții adverse
Au fost observate umflături locale temporare, la locul injectării. Astfel de umflături vizibile la locul injectării pot apărea la 45 % din animalele tratate însoţite, ocazional, de dureri uşoare timp de o zi.
Timp de așteptare
Carne şi organe - 64 de zile. Nu este autorizată utilizarea acestui produs în perioada de lactaţie dacă laptele este destinat consumului uman.
Precauții pentru depozitare
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Acest produs medicinal veterinar nu necesită condiţii speciale de depozitare. A nu se utiliza după data expirării marcată pe flacon. Valabilitatea de la deschiderea flaconului este de 28 de zile.
7045
Nici o parere

Acest site foloseste cookies. Prin navigarea pe acest site, va exprimati acordul asupra folosirii cookie-urilor.